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在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中，化學(xué)品的安全存儲和使用是至關(guān)重要的。為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員免受有害氣體和蒸汽的傷害，同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔與安全，PP防腐蝕內(nèi)膽通風(fēng)柜成為了不可或缺的設(shè)備。這種通風(fēng)柜采用聚丙烯(PP)材料制成，具有優(yōu)異的耐腐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性，適用...

由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大，許多廠家在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上仍保留用戶重新校準(zhǔn)的部件，一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和調(diào)零微調(diào)。無論哪種類型的產(chǎn)品，校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。1、溫度校準(zhǔn)：有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準(zhǔn)工作，校...

在醫(yī)療領(lǐng)域，每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產(chǎn)、儲存和運(yùn)輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數(shù)量控制在安全范圍內(nèi)，...

單人雙吹風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部凈化設(shè)備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)需經(jīng)單人雙吹風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。單人雙吹風(fēng)淋室內(nèi)部設(shè)有兩個(gè)獨(dú)立的吹風(fēng)區(qū)域...

浮游菌采樣器是用于監(jiān)測空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設(shè)備提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，遵循嚴(yán)格的檢定規(guī)程至關(guān)重要。一、檢定前的準(zhǔn)備1、設(shè)備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結(jié)果。2...

在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域，藥品安全無疑是一個(gè)至關(guān)重要的話題。每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產(chǎn)、儲存和運(yùn)輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確...

核心提示：潔凈室（無菌室）是微生物檢測的重要場所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)...

在現(xiàn)代社會中，隨著工業(yè)化進(jìn)程的加速和城市人口的密集，空氣質(zhì)量問題日益凸顯?？諝庵械奈⑸?，尤其是浮游菌，對人體健康構(gòu)成了潛在威脅。為了確保我們的呼吸健康，科學(xué)家們研發(fā)了一種神奇的工具——空氣浮游菌采樣器?？諝飧∮尉蓸悠魇且环N用于收集空氣中...